来源：Bio-protocol

2023 年11月20日，Bio-protocol 期刊在线发表了美国埃默里大学（Emory University）Nazir M. Khan、Hicham Drissi团队题为“Efficient Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cell (hiPSC)-Derived Mesenchymal Progenitors Into Adipocytes and Osteoblasts” 的方法文章。

DOI：10.21769/BioProtoc.4885关键词：成骨 脂肪生成 hiPSC 细胞衍生 间充质祖细胞 三系分化 再生医学

再生医学(Regenerative medicine)是指利用生物学及工程学的理论方法创造丢失或功能损害的组织和器官，使其具备正常组织和器官的结构和功能。

一、背景介绍

在再生医学领域，间充质干细胞（MSCs）在成体组织中具有自我更新和再生能力，但由于捐献者年龄、组织选择和分离方法的不同，其作为治疗手段的潜力尚需进一步开发。国际细胞治疗学会为识别MSCs提出了一系列标准，包括在标准培养条件下对塑料的粘附性和特定表面标记的表达。最近，MSCs因其免疫调节性能、内在再生能力和多向分化潜力而受到重视。与此同时，从人类诱导多能干细胞（hiPSCs）衍生的MSCs（即iMSCs）呈现出一种新的研究方向。iMSCs提供了一个独特的平台，通过模拟胚胎中存在的分子线索，已开发出针对脂肪细胞、软骨和骨骼的分化方法。此外，iMSCs展示了与从骨髓衍生的MSCs（BM-MSCs）相比更快的增殖能力和有限的脂肪生成能力。本文提出了一种从人类iPSCs分化成骨细胞和脂肪细胞的详细方法，旨在通过类似间充质的祖细胞中间体来实现。这一方法为深入理解hiPSC衍生iMSCs的分化潜力和其在疾病模型及再生治疗中的应用提供了新的视角。

二、方法亮点

• 本实验方法没有使用饲养层，降低了实验的复杂性和成本，同时减少了潜在的异种污染风险。
• 本实验方法能有效地从人类诱导多能干细胞（hiPSCs）衍生出iMSCs，为后续的分化研究奠定了基础。
• 针对从hiPSCs衍生的iMSCs，本文提出了经过优化实验方案，增强了细胞分化的效率和可重复性。

三、潜在应用

建立疾病模型

本实验方法可以有效地从hiPSCs分化出特定细胞类型，为研究多种遗传性和获得性疾病提供了有价值的细胞模型。

药物筛选和毒性测试

分化的细胞可用于测试新药物的效果和安全性，特别是针对影响脂肪或成骨组织的药物，有助于药物开发过程中的早期筛选。

再生医学研究

本实验方法为深入理解细胞分化和组织再生机制提供了重要工具，推动了再生医学和细胞治疗的发展。

四、可重复性验证

这个方法的可重复性已经被本文作者美国埃默里大学（Emory University）Nazir M. Khan、Hicham Drissi团队验证过，相关实验数据与结果发表在Elife，DOI:10.7554/eLife.83138。